АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Физические свойства. Малахитовый зеленый (тетраметил-4,4-диаминотрифенилметан, бензоилгрюн, малахитгрюн) – синтетический диаминотрифенилмета-новый краситель:

Читайте также:
  1. E. которая не обладает гибкостью и не может адаптировать свои свойства к окружающим условиям
  2. I. Определение, классификация и свойства эмульсий
  3. II. ХАРАКТЕРНЫЕ СВОЙСТВА И ТЕНДЕНЦИИ ПРАВА И НРАВСТВЕННОСТИ
  4. III. Химические свойства альдегидов и кетонов
  5. а) наименьшая частица вещества, которая сохраняет его химические свойства.
  6. АЗОТИСТЫЙ АНГИДРИД, СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА.
  7. АЗОТНЫЙ АНГИДРИД, СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ.
  8. АКЦЕНТУИРОВАННЫЕ СВОЙСТВА, ИНДИВИДУАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИЧНОСТИ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К РАЗЛИЧНЫМ ФОРМАМ ПРОТИВОПРАВНОГО ПОВЕДЕНИЯ
  9. Алгоритмы и их свойства.
  10. АММИАК, ЕГО СТРОЕНИЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И СВОЙСТВА.
  11. Антибиотические свойства молочнокислых продуктов
  12. АРСЕНИДЫ, ИХ СВОЙСТВА И СТРОЕНИЕ.

Малахитовый зеленый (тетраметил-4,4-диаминотрифенилметан, бензоилгрюн, малахитгрюн) – синтетический диаминотрифенилмета-новый краситель:

 

 

Представляет собой темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском, хорошо растворим в воде и этаноле.

Применяется в микроскопии для прижизненной окраски клеточных ядер; для окраски эритроцитов, яиц аскарид; как лекарственное средство в ветеринарии, в частности при лечении аквариумных рыб от инфекционных заболеваний.

 

Отличительная реакция

Малахитовый зеленый является кислотно-основным индикатором (табл. 24).

 

Таблица 24. Цветовые переходы при изменении рН

Реакция среды Сильнокислая Переход 1, рН Нейтральная Переход 2, рН Сильнощелочная
Цвет Желтый 0,2–1,8 Сине-зеленый 11,5–13,2 Бесцветный

 

Контрольные вопросы

1. Написать уравнения реакций: а) между N,N -диметиланилином и бензальдегидом в присутствии катализатора с образованием
N,N -диметиламина (бензгидрола); б) взаимодействия полученного продукта с избытком N,N -диметиланилина с образованием лейкооснования красителя (4,4¢-бис-(N,N -диметиламина)-трифенилметана); в) гидридного перемещения (отщепление гидриданиона) при окислении лейкооснования сульфатом свинца (IV) в кислой среде с образованием солянокислой соли хиноидной формы красителя; г) между гидроксидом свинца и соляной кислотой; д) между продуктом предыдущей реакции и сернокислым натрием; е) между солянокислой солью красителя и хлористым цинком с образованием двойной соли состава (С25Н29N2Cl)2ZnСl2×2Н2О;
ж) суммарную реакцию образования красителя [9, 33, 35, 37].

2. Нарисовать пространственное строение молекулы красителя, учитывая, что из-за пространственных затруднений атомов водорода в
о -положениях к центральному атому углерода, бензольные ядра расположены подобно лопастям пропеллера под углом поворота 18° по отношению друг к другу.

3. Написать реакции: а) взаимодействия бензальдегида с кислородом воздуха; б) между сульфатом свинца (IV) и соляной кислотой при несоблюдении температуры; в) распад полученной соли и ее гидролиз;
г) между лейкооснованием и хлором [1].

 

Фенолфталеин

 

Количества химических реактивов для синтеза фенолфталеина
и вспомогательных материалов указаны в табл. 25.

 

Таблица 25. Вещества, принимающие участие в реакции синтеза фенолфталеина, и вспомогательные материалы

Реактив Плотность, г/см3 Концентрация, % Количество
г мл
Фталевый ангидрид 99,7  
Фенол 98,0  
Серная кислота 1,830 [29]  
Вода дистиллированная 1,000  
Натрий гидроксид 5%-ный 98,5 небольшое количество
Уксусная кислота 1,049 99,8 до кислой реакции
Соляная кислота 1,190 [29] 1–2 капли
Этанол 0,812 96,0 (об.)  
Активированный уголь
Индикаторная универсальная бумага

Примечание. Перед началом синтеза уточнить концентрации имеющихся
в лаборатории реактивов.

 

Методика синтеза

В круглодонную колбу емкостью 100 мл (см. рис. 25) помещают смесь 25 г фталевого ангидрида и 5 г фенола с 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 3-х часов на воздушной бане при
125–130°С (температура не должна подниматься выше 130°С). Жидкость в колбе периодически перемешивают. По окончании реакции еще горячую смесь выливают в стакан емкостью 250 мл с 50 мл воды и кипятят до исчезновения запаха фенола. Вследствие образования осадка на дне стакана кипение сопровождается сильными толчками. Во избежание разбрызгивания (и связанной с этим потерей вещества) жидкость нужно все время перемешивать. Фенол можно также удалять перегонкой с водяным паром (см. рис. 10). Раствору в перегонной колбе дают охладиться, после чего фильтруют на воронке Бюхнера (см. рис. 15), стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр. Осадок, находящийся в стакане (и частично на фильтре), промывают два раза небольшими порциями воды, растворяют в небольшом количестве теплого 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Темно-красный фильтрат подкисляют уксусной кислотой (до кислой реакции по универсальному индикатору), прибавляют 1–2 капли соляной кислоты и оставляют стоять в течение ночи. Выпавший осадок отфильтровывают (см. рис. 15) и высушивают.

Выход сырого продукта около 2 г.

С целью очистки сырой фенолфталеин перекристаллизовывают из водного раствора этилового спирта (см. рис. 20). Выпавшие кристаллы отфильтровывают (см. рис. 15) и высушивают на воздухе.

Получают 1 г фенолфталеина.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)