АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Задание 20

Читайте также:
  1. Window(x1, y1, x2, y2); Задание окна на экране.
  2. В основной части решается практическое задание.
  3. Домашнее задание
  4. Домашнее задание
  5. Домашнее задание
  6. Домашнее задание
  7. Домашнее задание
  8. Домашнее задание
  9. Домашнее задание
  10. Домашнее задание
  11. Домашнее задание
  12. Домашнее задание

 

Больные рото-лице-пальцевым синдромом (РЛП с.) тип I и тип II имеют сходные фенотипы (дольчатость языка, множественные уздечки языка, расщелины губы и неба, аномалии передних зубов, "асимметричное "укорочение пальцев и др.). РЛП с. тип I насле­дуется по А-Р,- РЛП с. тип II - по Х-Д типу (пораженные плоды мужского пола погибают внутриутробно).

 

 

Рис. 6. Родословные двух семе й

 

На рис. 6 приведены родословные двух семей, имеющие боль­ных РЛП с. Определите типы наследования РЛП синдрома в каж­дой семье.

 

В семье 1

Напишите генотипы II, 12, II 1, ИЗ, 114. Объясните, почему в семье ' болеют только лица женского пола. Определите вероят­ность рождения больных детей у III2, III3, если их брачные партнеры будут здоровы.

 

В семье 2

Напишите генотипы I 1, I 2, I 3, I 4 и пробанда (III 2). Кто из членов семьи является облигатной, а кто - факультативной гетеро-зиготой? Определите вероятность рождения больных детей у III 1 и пробанда, если их брачные партнеры будут здоровы.

 

Задание 21*

На рис. 7 дана родословная семьи, имеющей больных с наслед­ственной болезнью гиперкератоз ладонно-подошвенный и парадон­тоз. Основные симптомы: прогрессирующий гиперкератоз ладоней и подошв (в виде «носков» и «перчаток»), парадонтоз молочных и постоянных зубоэ. Молочные зубы выпадают в 5-6 лет, постоян­ные - в 13-14 лет, гингивит и стоматит. Определите тип наследова­ния этой болезни. Напишите генотипы всех больных, а также II 3,

 

Рис, 7. Родословная семьи с гиперкератозом ладонно-подошвенным

 

II 4, III 3, Ш 6, IV 2. Кто из членов семьи является облигатной, кто -факультативной гетерозиготой? Определите вероятность рождения больных детей у IV 1 и IV 2, если их брачные партнеры здоровые.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.)