АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Наследственность и патология

Читайте также:
  1. Важнейшими факторами развития личности являются (фактор — движущая сила, причина какого-л процесса, явления) противоречия, обусловленные наследственностью, средой и воспитанием.
  2. ВОПРОС 6. ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ЛИЧНОСТИ (наследственность, среда, воспитание).
  3. Иммунопатология
  4. Инфекционная патология - общая характеристика. Сепсис.
  5. Лекция. Патология лейкоцитов.
  6. Наследственность
  7. Наследственность и среда
  8. Норма и патология, здоровье и болезнь
  9. Патология диагностических и лечебных процедур (ятрогения) и ее отражения в Международной классификации болезней
  10. Перинатальная патология.
  11. ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО БЛОКУ №2. ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОЛОГИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ и ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ

Шизофрения относится к:

-хромосомным болезням

-моногенным болезням

+мультифакториальным болезням

+полигенным

 

Наследование болезней подчиняется законам Г. Менделя:

-хромосомных

+моногенных

-мультифакториальных

+доминантных

 

Синдром Шершевского-Тернера и Клайнфельтера – примеры:

+гетероплоидии

-полиплоидии

+аномалий количества хромосом

-генных мутаций

 

Фенилкетонурия относится к наследственным болезням:

-нарушения обмена в эритроцитах

+нарушение аминокислотного обмена

-нарушение углеводного обмена

-нарушения обмена металлов

 

Запись синдрома Шершевского-Тернера:

-48, XXXY

+45, XO

-47, XXY

-47, XXX

 

Синдром Кланфельтера связан с аномалией числа:

-аутосом

+половых хромосом

-Y- хромосом

+Х- хромосом

 

Цитогенетическое обоснование синдрома Дауна:

-трисомия по 31 паре аутосом

-трисомия по 18 паре аутосом

+трисомия по 21 паре аутосом

-трисомия по 23 паре

Гемофилия относится к:

-хромосомным болезням

+моногенным болезням

-мультифакториальным болезням

-доминантным болезням

 

Причинами хромосомных болезней являются:

-генные мутации

+хромосомные мутации

+геномные мутации

+тератогенные факторы

 

Причинами появления гастрита являются:

+наличие генов, контролирующих заболевание

-возраст родителей

+действие фактов окружающей среды

+плохое питание

 

Характерные черты хромосомных болезней:

-высокая частота среди населения

+отклонение в умственном развитии больных

+множественные пороки развития

-являются полигенными

 

Характерные черты мультифакториальных болезней:

+высокая частота среди населения

-отклонение в умственном развитии больных

-множественные пороки развития

+являются полигенными

 

Характерные черты моногенных болезней:

-высокая частота среди населения

+наследование признаков подчиняется законам Менделя

-наследование признаков не подчиняется законам Менделя

+заболевание встречается у нескольких родственников

 

Гастрит относится к:

-хромосомным болезням

-моногенным болезням

+мультифакториальным болезням

+полигенным

 

Для проявления этого типа болезней требуется влияние определённых факторов внешней среды:

-моногенных

+мультифакториальных

-хромосомных

-аутосомных

 

 

Медико-генетическое консультирование

 

Цели генетического консультирования:

+помощь врачам различных специальностей

-анализ родословной

+предупреждение рождения больных детей

+пропаганда медико- генетисеских знаний

 

Если риск рождения больного ребёнка в семье составляет 10% от среднего, семье:

-деторождение не рекомендуется

-нет противопоказаний

+требуется планирование беременностей

+рекомендуется пренатальная диагностика

 

Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией (карликовость – наследуется по доминантному типу: родители гетерозиготны):

+75%

-25%

-50%

 

Вероятность рождения детей с гемофилией, у здоровых родителей (признак – рецессивный и сцеплен с X – хромосомой):

-75%

+25%, если мать – носительница гена гемофилии

+0%, если мать – гомозиготна по гену нормальной свёртываемости крови

 

Окончательное решение о прерывании беременности в случае наследственной патологии остаётся:

-за лечащим врачом

+за супругами

-за женой

-за мужем

 


1 | 2 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)