АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Читайте также:
  1. I. Правила терминов
  2. IX. Словарь топонимов
  3. VIII. Словарь терминов и персоналий
  4. Авторы статей, понятий и терминов
  5. Биологический смысл основных религиозных понятий. Краткий словарь
  6. Биологический смысл основных религиозных понятий. Краткий словарь.
  7. В ваш педагогический словарь
  8. В ваш педагогический словарь
  9. ВВЕДЕНИЕ. КРАТКИЙ КУРС ПО УПРАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВОМ
  10. Выводы из обзора терминов хлебного вина
  11. Глава 1. Краткий очерк развития социальной психологии
  12. Глоссарий (словарь)

Аберрация – изменения структуры хромосом или хроматид, возникающие спонтанно или вызываемые действием мутагенных факторов.

Автополиплоид – особь, возникшая как результат автополиплоидии.

Автополиплоидия – кратное увеличение набора хромосом одного вида в результате нарушений в процессе мейоза.

Адаптация – совокупностьструктурных и функциональных особенностей организма, обеспечивающая ему оптимальную приспособленность к окружающей среде.

Адаптивность – способность организмов к приспособлению; приспособляемость.

Аддитивный эффект – суммарное фенотипическое выражение одинаково действующих генов (полигенов).

АДФ (аденозиндифосфат) -соединение, участвующее в мобилизации энергии для клеточного метаболизма и состоящее из аденина, рибозы и двух фосфатных групп.

Азотистые основания – химические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот (аденин, тимин, гуанин, цитозин, урацил).

В ДНК – аденин, гуанин, цитозин и тимин, в РНК – те же основания, но вместо тимина входит урацил.

Аллель – одна из двух (или нескольких) альтернативных форм гена.

Аллели множественные – серия различных возникших мутационным путем аллелей одного гена, происходящих из одного и того же локуса, но отличающихся друг от друга по своему проявлению.

Аллополиплоидия – объединение и удвоение двух или нескольких геномов, принадлежащих к разным видам или родам.

Аллотриплоид (сесквидиплоид) – аллополиплоид, имеющий три гаплоидных набора хромосом, два из которых привнесены в зиготу нередуцированной гаметой одного вида, а третий – редуцированной гаметой другого вида (ААВ или АВВ).

Альбинизм – отсутствие окраски у всего растения в результате препятствия генами синтеза хлорофилла (пигмента) ведущее к его гибели на стадии всходов.

Амбер–кодон – триплет УАГ, один из трех «бессмысленных» кодонов, обусловливающих завершение белкового синтеза.

Амбер–мутация – любое изменение в ДНК, приводящее к появлению амбер – кодонов вместо триплета, кодирующего аминокислоту.

Амитоз – прямое деление интерфазного ядра путем его перешнуровки без возникновения структур, характерных для митоза.

Амфидиплоиды – полиплоидные организмы, получающиеся в результате удвоения хромосомных наборов двух разных видов или родов (ААВВ или ААRR).

Антиген – чужеродная молекула, проникновение которой в организм вызывает синтез антитела (иммуноглобулина).

Антикодон – триплет, занимающий определенное и постоянное положение в структуре т-РНК, комплементарно взаимодействует с кодоном м-РНК.

Амфимиксис – обычный тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния женской и мужской гамет с последующей кариогамией.

Аналоги – восстановители фертильности пыльцы – линии или сорта, по комплексу признаков полностью сходные с исходными формами, но обладающие доминантными генами – восстановителями фертильности (ЦитS Rf Rf или ЦитN Rf Rf).

Аналоги стерильные – линии или сорта, сходны по всем признакам с исходными формами (аналоги фертильные), но обладающие цитоплазматической мужской стерильностью (ЦитS rf rf).

Анализирующее скрещивание – скрещивание гибрида первого поколения с гомозиготой по рецессивным аллелям.

Анеуплоидия -изменение диплоидного набора хромосом в результате потери или приобретения отдельных хромосом.

Антимутаген – вещество, предупреждающее или снимающее действие мутагенов.

Антитела – вещество белкового происхождения, вырабатываемые организмом в ответ на введение в него антигенов.

Апомиксис – развитие организма без слияния половых клеток: из неоплодотворенной яйцеклетки (партеногенез); из вегетативной клетки зародышевого мешка (апогамия); из вегетативной клетки окружающих его тканей (апоспория).

АТФ – аденозинтрифосфорная кислота, универсальный источник энергии.

Аутбридинг – скрещивание между неродственными особями.

Аутосомы – любые не половые хромосомы.

Бактериофаг (пожиратели бактерий) – вирус, паразитирующий на бактериях и вызывающий их лизис (растворение).

Беккросс (возвратное скрещивание) скрещивание гибрида первого поколения с любой из родительских форм.

Белок – репрессор – белок способный связываться с геном – оператором и предотвращать транскрипцию или трансляцию.

Бивалент – две конъюгирующие гомологичные хромосомы, наблюдаемые в пахитене профазы первого деления мейоза.

Варианса (дисперсия) – мера изменчивости признака, рассчитанная как сумма квадратов отклонений между значениями признака у каждой особи и средним значением этого признака в популяции, деленная на число проанализированных особей без единицы.

Варианта – значение любого числа вариационного ряда, составленного по какому – либо количественному признаку.

Вариационный ряд – расположенные в порядке увеличения или уменьшения, какого – либо количественного признака варианты выборочной совокупности.

Вариация – модификационные или генотипические различия между единицами, составляющими некоторую совокупность.

Вегетативное (бесполое) размножение – получение организмов из одной или более клеток (кусочек стебля, листа, корня, луковиц, клубней и т.д.).

Ведущая цепь – цепь ДНК, синтезирующаяся непрерывно в направлении 51 31.

Вид – группа особей, сходных между собой по морфологическим признакам и биологическим свойствам, связанных родственными и брачными узами и воспроизводящих в потомстве адаптивные черты и признаки.

Возвратные скрещивания (беккроссы) – скрещивание гибридов первого поколения с любой из родительских форм.

Вырожденность генетического кода – соответствие нескольких кодонов (триплетов) одной аминокислоте.

Гамета – половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом – одинарный набор хромосом (n), в котором из каждой пары гомологичных хромосом представлена только одна хромосома.

Гаплоиды – обычно у диплоидных или полиплоидных видов, в клетках которых содержится в два раза меньше хромосом (n), чем у исходных форм.

Гексаплоид – организм, содержащий шесть основных наборов хромосом (6х).

Гемизиготный ген – ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.

Ген – элементарная единица наследственной информации. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез специфического белка.

Ген – модификатор – ген, который при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.

Генетика – наука о наследственности и изменчивости организмов.

Генетический анализ – основной метод изучения наследования генов. Включает гибридологический, мутационный и популяционный метод.

Генетический код – расположение азотистых оснований в ДНК, определяющее последовательность аминокислот в белке.

Геном – гаплоидный набор хромосом с локализованными в нем генами.

Геномные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением числа хромосом.

Геноператор – участок молекулы ДНК, включающий и выключающий структурные гены, входящие в определенный оперон.

Генотип – система всех генов организма,его наследственная информация.

Генофонд – совокупность генов данной популяции, характеризующаяся определенной частотой их встречаемости.

Ген – регулятор – участок молекулы ДНК, управляющий синтезом молекул репрессора, которые затем, соединяясь с геном – оператором, воздействуют на механизм включения структурных генов.

Генные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением структуры ДНК.

Ген – супрессор – ген, не оказывающий влияния на фенотип, но подавляющий действие других генов.

Гены – структурные – гены, определяющие первичную структуру белков.

Гетерогаметный пол – пол, содержащий разные половые хромосомы (х y) и образующий разные гаметы (х и y).

Гетерозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах разные аллели гена (Аа).

Гетерозис (гибридная сила) – увеличение мощности, жизнеспособности, продуктивности и других количественных признаков у гибридов первого поколения по сравнению с родительскими формами.

Гибрид – потомство, полученное при скрещивании генотипически разных родителей.

Гомогаметный пол – пол, содержащий одинаковые половые хромосомы (ХХ) продуцирующий одинаковые гаметы (Х и Х).

Гомозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели гена (АА или аа).

Гомология цитогенетическая – идентичность структуры двух (у диплоидов) или большего числа (у автополиплоидов) хромосом, выражающаяся в том, что у них аллельные локусы одинаково удалены от центромеры и расположены в одинаковой линейной последовательности, обеспечивающей абсолютно точную конъюгацию хромосом в профазе 1 мейоз.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – полинуклеотид, содержащий в качестве углеводного остатка дезоксирибозу; представляет собой основной генетический материал всех клеток.

Делеция (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается внутренний участок хромосомы.

Дефишенси (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается концевой участок хромосомы.

Дигаплоид – особь, происходящая от тетраплоидной формы, но имеющая по сравнению с ней в два раза меньшее число хромосом (2х вместо 4х); это гаплоид от тетраплоида.

Дигибридное скрещивание – это скрещивание родительских особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.

Дигибрид (дигетерозигота) – организм, гетерозиготный по двум парам генов.

Дизиготные близнецы – близнецы, развивающиеся из двух независимо оплодотворенных яйцеклеток; двуяйцовые близнецы.

Диплоид – клетка или организм, имеющий два набора хромосом (2n).

Доминантный ген – один из пары аллельных генов, подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление другого (рецессивного) гена (А>а).

Доминирование -подавление у гибридных организмов одних признаков другими.

Дупликация – хромосомная мутация, связанная с удвоением какого – либо участка хромосомы в гаплоидном наборе.

Зигота – оплодотворенная яйцеклетка, дающая начало развитию нового организма, имеет диплоидный (2n) набор хромосом.

Изменчивость – свойство организмов изменяться в процессе размножения и индивидуального развития.

Инбредная депрессия – снижение жизнеспособности в результате инбридинга.

Инбридинг – скрещивание между родственными особями.

Инбредный минимум (инцухт - минимум) – состояние инбредного (инцухт) потомства, когда депрессия достигла своего наивысшего выражения и дальнейшего снижения жизнеспособности не происходит.

Инверсия – хромосомная мутация, возникающая в результате двух или большего числа разрывов и поворота участка хромосомы на 180 градусов.

Интерференция – явление подавления кроссинговерав одних участках хромосомы под влиянием кроссинговера, произошедшего в других её местах.

Инцухт – принудительное самоопыление перекрестноопыляющихся растений.

Индуктор – небольшая молекула, включающая транскрипцию гена за счет связывания с регуляторным белком.

Индукция – включение транскрипции в результате взаимодействия индуктора с регуляторным белком.

Индуцированные мутации – мутации, возникающие под действием мутагенных факторов в эксперименте.

Интенсификатор – ген модификатор, усиливающий фенотипическое проявление другого гена.

Кариогамия – слияние ядер женской и мужской гамет в ядре зиготы; основа процесса оплодотворения.

Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки организма типичная для данного вида растений или животных. Характеризуется числом хромосом, их величиной и формой.

Кодон – группа из трех смежных нуклеотидов в молекуле м-РНК, кодирующая одну из аминокислот или обозначающая конец синтеза белка.

Колхицин – алкалоид, сильный растительный яд, разрушает ахроматиновое веретено; в результате образуются клетки с удвоенным числом хромосом.

Конъюгация хромосом (синапсис) -сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза.

Комплементарное взаимодействие генов – это такое взаимодействие генов, когда два доминантных аллеля разных локусов при совместном действии в генотипе в гомо - или гетерозиготном состоянии (А - В -) обусловливают развитие нового фенотипа признака, не свойственное ни одному из родителей.

Кроссинговер – обмен гомонологичными участками гомологичных хромосом.

Летальный ген - ген, вызывающий в гомозиготном состоянии гибель организма.

Локус - место расположения гена в хромосоме. Локус может быть представлен любым аллелем гена.

Лигаза - фермент, участвующий в склеивании фрагментов ДНК (оказаки) в непрерывную цепь.

Линия- потомство одного гомозиготного самоопыляющегося растения.

Макроспорогенез (мегаспорогенез) – процесс образования макроспор (мегаспор), одна из макроспор, образуемая в семяпочке, дает зародышевый мешок (женский гаметофит).

Материнская наследственность – наследственность, определяемая органоидами цитоплазмы или плазмогенами и передаваемая через материнский организм.

Микроспорогенез – процесс образования пыльцы в пыльниках покрытосеменных растений. Гаплоидные микроспоры развиваются в пыльцевые зерна (мужской гаметофит).

Множественные аллели – наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса.

Монозиготные (идентичные) близнецы – близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.

Моноплоид – клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.

Моносомик – анеуплоидная клетка, ткань или организм, в хромосомном наборе которого одна из хромосом представлена в единственном экземпляре (2 n -1).

Модификационная изменчивость – изменение фенотипа под действием преобладающих условий среды.

Модификации - измененияфенотипа, возникающие под воздействием факторов среды.

Моногибридное скрещивание – скрещивание родительских особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков.

Моногибрид – организм, гетерозиготный по одной паре аллелей (Аа).

Морганида – единица измерения расстояния между генами одной группы сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%.

Мутагенез -процесс возникновения наследственных изменений под действием естественных факторов (мутагенов).

Мутагены – факторы (физические и химические вещества), вызывающие мутации.

Мутации -наследственные изменения признака, вызванные изменением генотипа.

Мутационная изменчивость -изменение генотипа под воздействием мутагенов.

Мутант - организм, у которого в результате мутации возникло изменение какого- либо признака или свойства.

Мутации геперактивные - мутации, возникающие в гаметах и клетках, из которых образуются гаметы.

Мутации генные - изменения гена, возникающие спонтанно или индицированно искусственно.

Мутации геномные – изменение числа хромосом у особи.

Мутации прямые – мутации аллеля дикого типа к новому состоянию. Поскольку аллель дикого типа, как правило, является доминантным, М. п. – чаще всего рецессивные и выражаются формулой А а.

Мутации обратные – мутации мутантного аллеля обратно к дикому типу. М.О. чаще всего доминантные и выражаются формулой а А.

Мутации соматические – мутации, происходящие в соматических клетках организма.

Мутации спонтанные – мутации, возникающие под действием естественных мутагенных факторов среды.

Мутации точковые – нормально менделирующие мутации, которые могут быть как генными, так и цитологически неуловимыми хромосомными микроаберрациями, не связанными со снижением жизнеспособности гамет.

Мутации хромосомные (хромосомные аберрации) – изменения структуры хромосом или хроматид.

Мутации цитоплазматические – мутации, происходящие в различных органоидах цитоплазмы.

Мутации индуцированные – мутации, возникающие в эксперименте под воздействием мутагенов.

Мутационное давление – повышение частоты (концентрации) одного из альтернативных аллелей в популяции вследствии неравнозначности частот прямого и обратного мутирования (А а или, а А).

Наследование – процесс передачи наследственной информации (генов) от родителей детям.

Наследование, зависимое от пола – специфический тип наследования, обусловленный генами, проявление которых контролируется полом. Один и тот же аллель может быть доминантным у особей одного пола и рецессивным у особей другого пола.

Наследование, ограниченное полом - наследование признаков, при котором контролирующие их гены находятся в аутосомах или половых хромосомах обоих полов, но фенотипически проявляются лишь у одного пола.

Наследование крест - накрест (крисс-кросс)- сцепленное с полом наследование локализованных в Х- хромосоме генов: от матери к сыну, от отца к дочери. Такое наследование возможно при рецессивности признака материнского организма и доминантности у отцовского: Ха Ха х XАY XАXа +XаY.

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах.

Наследование полигенное – наследование признаков, которые определяются многими генами, обладающими в отдельности слабым действием. При суммировании эффектов отдельных генов и сильного влияния условий среды в расщепляющихся по этому признаку поколениях.

Наблюдаются не четко выраженные фенотические классы, а непрерывный вариационный ряд по количественному выражению данного признака.

Наследственность – свойство организмов воспроизводить в ряду поколений сходного типа обмена веществ, признаков и свойств.

Наследственная информация - последовательность расположения нуклеотидов в молекулах ДНК, определяющая синтез специфических белков и развитие на их основе признаков и свойств организма.

Наследуемость – доля общей фенотипической изменчивости, обусловленная генотипическими различиями организма.

Некроссоверные гаметы – гаметы, имеющие такое же сочетание генов, что и у родителей.

Норма реакции – специфический способ реагирования организма на изменение окружающей среды.

Нехватка – потеря участка хромосомы или хроматиды.

Нуклеотиды – сложные органические соединения, состоящие из молекул одного из азотистых оснований, пентозного сахара и фосфорной кислоты. Молекулы ДНК состоят из дезоксирибонуклеотидов, молекулы РНК – из рибонуклеотидов.

Нуллисомик – организм, у которого в диплоидном наборе отсутствует пара гомологичных хромосом (2 n -2).

Нуллиплекс – автотетраплоид, рецессивный по всем четырем аллелям данного гена.

Нуклеопротеиды – сложные химические компоненты ядра и цитоплазмы, являющиеся соединениями белков с нуклеиновыми кислотами ДНК и РНК.

Обмен – взаимная перестановка сегментов несестринских хроматид при конъюгации гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза.

Однодомные растения - виды растений, у которых мужские и женские цветки несет одна и та же особь.

Октоплоид – организм, клетки которого содержат восемь основных наборов хромосом (8 х).

Онтогенез – индивидуальное развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до естественной смерти.

Онтогенетика (феногенетика) -раздел генетики, изучающий роль генотипа в общей системе онтогенеза.

Оперон - генетическая единица транскрипции кода ДНК. Состоит из структурных генов и гена – оператора.

Оплодотворение – процесс слияния двух гамет (яйцеклетки и спермия) и соединения их ядер (кариогамия), ведущий к удвоению числа хромосом и образованию зиготы, которая является началом развития следующего поколения.

Оплодотворение двойное – оплодотворение у покрытосеменных растений, когда яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро центральной клетки зародышевого мешка – другим спермием пыльцевого зерна.

Оплодотворение селективное (избирательное) - предпочтительное оплодотворение яйцеклетки определенными гаметами при наличии самосовместимости и перекрестной совместимости.

Опыление – естественное попадание или искусственное нанесение пыльцевых зерен на рыльца цветков.

Органоиды клеточные – морфологически и функционально дифференцированные структурные элементы цитоплазмы, обладающие свойством непрерывности при размножении клеток.

Основное число хромосомов (Х) – наименьшее гаплоидное число в полиплоидном ряду или минимальный гаплоидный набор хромосом в пределах рода.

Отбор – оставление на племя наиболее сильных, наиболее приспособленных организмов.

Отбора давление- интенсивность действия естественного отбора при размножении популяции. Количественной мерой О.Д. служит коэффициент отбора.

Отбора коэффициент (S)- величина, показывающая какая часть особей определенного генотипа погибает, не оставив потомства. Если элиминация аллеля при репродукции популяции отсутствует, S=0; в случае, если аллель вызывает летальность или полную стерильность, S=1.

Отдаленная гибридизация- скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам.

Отстающая цепь ДНК – цепь ДНК, удлиняющаяся прерывисто в виде коротких фрагментов (51 31), которые затем соединяются ферментом лигаза.

Панмиксия – свободное, основанное на случайном, равновероятном сочетании всех типов гамет, скрещивание особей в пределах популяции. П. является одним из условий математической модели популяции.

Партеногенез – развитие нового организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Плазмогены –гены, локализованные в цитоплазме, способные к редукции и передаче наследственной информации.

Плазмон – совокупность всех внехромосомных наследственных элементов клетки.

Плейотропия – способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма.

Плоидность – число геномов в клетках данного организма.

Пол гетерогаметный – пол, у особей которого в соматических клетках имеется или пара различающихся половых хромосом X и Y, или только одна X - хромосома.

Пол гомогаметный -пол, у особей которого в соматических клетках обе половые хромосомы представлены подобными друг другу X – хромосомами.

Пола определение прогамное – определение пола зиготы еще в период созревания яйцеклетки до оплодотворения.

Пола определение сингамное – определение пола зиготы во время ее образования, т.е. во время сингамии.

Пола определение эпигамное – определение пола после оплодотворения в процессе развития особи.

Полигибрид – гибрид, полученный в результате скрещивания особей, различающихся более чем по трем парам генов.

Полимерия - однозначное, аддитивное действие ряда неаллельных генов на развитие одного и того же признака. Соответствующие гены называются полимерными.

Полиплоидия – наследственные изменения, связанные с увеличением числа целых хромосомных наборов.

Полиплоидные ряды – группы родственных видов, у которых наборы хромосом составляют ряд с возрастающим кратным увеличением основного числа хромосом. П.Р. с четными числами исходных хромосомных наборов (2 х,4 х, 6 х и т.д.) называются сбалансированными, с нечетным числом (3 х, 5 х,7 х) – несбалансированными.

Популяция – совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других совокупностей.

Популяция гибридная – совокупность наследственно различающихся растений, полученная в результате гибридизации.

Популяция естественная – популяция, сформировавшаяся под действием естественных факторов.

Популяция идеальная – не существующая в природе популяция, параметры которой используются только в математических расчетах популяционной генетики. П.И. характеризуется бесконечно большим постоянно сохраняющимся объемом, панмиксией, свободной от мутаций, действия отбора и внешней среды. Реальность П.И. исключается, поскольку в противном случае исключалась бы эволюция.

Предетерминация цитоплазмы – зависимость проявления признака от свойств цитоплазмы.

Признак – особенность или черта строения организма, единица морфологической дискретности его.

Признаки качественные – признаки, контролируемые одним или несколькими генами, действие которых отчетливо отграничено от действия ненаследственных факторов. П.К. при гибридизации наследуются соответственно законам Менделя.

Признаки количественные – признаки, генетически контролируемые суммарным действием большого числа генов (полигенов). П.К. обладающие непрерывной изменчивостью. Проявление П.К. в значительной степени зависит от условий внешней среды.

Прокариоты – вирусы, бактерии, сине- зеленые водоросли, у которых генетический материал представлен молекулой ДНК, прямо включенной в цитоплазму.

Протоплазма – совокупность всех составных элементов клетки, за исключением оболочки и включений. П – все живое содержимое клетки.

Протопласт – все содержимое клетки (протоплазма с включениями) без оболочки.

Промотор – участок молекулы ДНК расположенный в начале транскрипционной единицы; распознается ферментом РНК – полимераза и от него начинается транскрипция.

Редукция – уменьшение вдвое соматического числа хромосом в ходе мейоза.

Рекомбинация – образование новых комбинаций генов в результате скрещивания.

Репликация ДНК – удвоение молекулы ДНК по правилу комплектарности под действием фермента ДНК – полимеразы.

РНК – рибонуклеиновая кислота, принимающая участие в синтезе белка.

Сверхдоминирование – большая мощность и жизнеспособность гетерозиготы в сравнении с обеими гомозиготами по данной паре аллелей (АА< Aa > aa).

Синапсис – конъюгация гомологических хромосом в профазе мейоза.

Скрещивание (гибридизация) – слияние двух наследственно различающихся гамет при оплодотворении.

Стерильность – частичная или полная неспособность растения образовывать семена.

Стерильность генная – стерильность, обусловленная действием рецессивных генов стерильности.

Стерильность женская – частичная или полная неспособность яйцеклетки к нормальному функционированию

Стерильность мужская – неспособность пыльцы к нормальному функционированию.

Стерильность мужская цитоплазматическая (ЦМС) – мужская стерильность, контролируемая взаимодействием генетических факторов цитоплазмы и генов ядра. При этом цитоплазма с плазмогенами стерильности (ЦИТs) проявляет свое действие только в случае гомозиготности растения по рецессивному аллелю (ЦИТs rf rf).

Сцепление – совместная передача потомству генов в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм.

Сцепления группа – совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме, вследствии чего они наследуются совместно, (сцеплено).

Тетраплоид – организм, имеющий в клетках тела четыре основных набора хромосом 4х. Если генотип Т. представлен удвоенным диплоидным набором хромосом одного и того же вида – автотетраплоид (4 х = АААА), если Т. произошел вследствие соединения и удвоения геномов различных видов – аллотетраплоид или амфидиплоид (4 х = ААВВ).

Тетрасомик – анеуплоид, в диплоидном наборе, хромосом которого одна (простой Т., 2 n +2) или две (двойной Т., 2 n +2+2) пары гомологичных хромосом представлены два раза.

Тетрадиплоид – октоплоидный организм, содержащий в ядрах соматических тканей четыре различных диплоидных генома (ААВВДДRR).

Терминирующие кодоны – триплеты, вызывающие терминацию синтеза белка; их называют ещё бессмысленными (УАА, УАГ, УГА).

Транзиция – мутация, в результате которой происходит замена одного пурина на другой пурин, или пиримидина на пиримидин (А®Г или Ц®Т).

Трансверсия – мутация, в результате которой пурин заменяется на пиримидин или же наоборот (А®Т или Г®Ц).

Трансгрессия – эффект суммирующего действия полимерных генов, выражающийся в устойчивом увеличении (положительная Т.) или уменьшении (отрицательная Т.) значения какого – либо полимерно наследующегося признака у отдельных особей F2 по сравнению с крайними (+, -) значениями этого признака у родительских форм.

Транспозиция – перемещение участка хромосомы из одного положения в другое без реципрокного обмена.

Транспозон – последовательность ДНК, способная реплицироваться и внедрять одну из копий в новое место генома (копий).

Транспозаза – фермент, участвующий в интеграции транспозона в новый сайт (место).

Транскрипция – перенос (переписывание) информации о нуклеотидной последовательности ДНК на информационную РНК.

Транслокация – обмен сегментами между негомологичными хромосомами (Т. взаимные или реципрокные).

Трансляция – перевод генетической информации с информационной РНК в структуру специфических белков.

Трансположение – расположение двух тесно сцепленных, доминантного и рецессивного, генов в одной хромосоме, а соответствующих им аллелей – в другой гомологичной хромосоме

Тривалент – группа из трех хромосом, конъюгирующих в мейозе полиплоида.

Тригибрид – гибрид, гетерозиготный по трем парам аллелей, Аа Вв Сс. Образует восемь типов гамет (23) в равном соотношении.

Триплекс – автотетраплоид, в генотипе которого три аллеля данного гена из четырех являются доминантными, АААа.

Триплет – см. Кодон.

Трисомик – анэуплоид, в диплоидном наборе хромосом которого одна (простой Т., 2 n +1) или (двойной Т. 2 n + 1 + 1) хромосомы представлены три раза.

Триплоид – организм, имеющий в соматических клетках три основных набора хромосом, 3 х.

Униваленты – отдельные, неконъюгирующие в профазе первого деления мейоза хромосомы.

Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды.

Фенотипическая изменчивость – изменение фенотипа под воздействием генотипа, условий среды и возраста.

Фертильный – плодовитый, способный воспроизводить потомство.

Флюктуация – особая форма модификации, состоящая в плавном, очень постепенном изменении признака.

Фрагментация – разрыв хромосом или хроматиды на части (фрагменты).

Харди – Вайнберга закон – закон равновесия генных концентраций панмиктической популяции. Выражает вероятное распределение генотипов в свободно скрещивающейся популяции в соответствии с коэффициентом разложения бинома Ньютона (p + g)2.

Хазмогамия – опыление при открытом цветке. Явлением, противоположным Х., является клейстогамия.

Хиазма – характерная фигура, образующаяся в поздней профазе мейоза в результате перекрещивания двух хроматид гомологичных хромосом.

Химеры – растения, состоящие из тканей разных генотипов. Получаются в результате соматических мутаций, а так же при прививках.

ХИ – квадрат – Х2 -биометрический показатель, характеризующий степень соответствия между эмпирически полученным рядом данных и теоретически ожидаемым рядом. ХИ – квадрат определяется по формуле где Q – фактически наблюдаемые величины, q– теоретически ожидаемые величины.

Хроматида– одна из двух продольных нитей, входящих в состав хромосомы.

Хромосомные карты – графические изображения хромосом (обычно прямые линии), на которых показаны гены, локализованные в данной хромосоме, в соответствии с расстояниями между ними, установленными по частоте кроссинговера.

Хромосомные мутации или аберрации – структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрыва и соединения концов.

Хромосомный набор – совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма. Известны два типа: гаплоидный - зрелых половых клетках (n) и диплоидный – в соматических клетках (2 n).

Хромосомы – окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоят из ДНК и белков.

Самовоспроизводящиеся ядерные структуры и носители генов.

Хромосомы гигантские (политенные) – хромосомы клеток с энергичной секреторной деятельностью, например, клеток слюнных желез двукрылых насекомых. Количество хромонем в таких хромосомах, вследствие редупликации в интерфазе, увеличивается, но они не расщепляются и не расходятся. Х.г. в соматических клетках двукрылых насекомых представлены гаплоидным числом.

Центромера – область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.

Цистрон – участок ДНК, несущий наследственную информацию о строении полной белковой молекулы. Является единицей биохимической функции; на нём, как на матрице, синтезируется молекула и – РНК. Понятие цистрон и «ген структурный» совпадает.

Цитогенетика – наука, изучающая наследственность и изменчивость организма в связи с поведением клеточных структур, особенно хромосом.

Цис – положение – расположение двух тесно сцепленных доминантных генов в одной хромосоме, а соответствующих им рецессивных аллелей – в другой гомологичной хромосоме .

Цитология – наука о клетке, изучает её структуру (строение) и функции (жизнедеятельность).

Цитоплазма – вся масса клетки, за исключением ядра. Содержит много органоидов, выполняющих различные функции.

Чистая линия – потомство одного гомозиготного по всем генам самоопыляющегося растения.

Эволюция – процесс исторического развития живой природы путём перехода одних органических форм в другие.

Экваториальная пластинка – скопление хромосом в медиальной плоскости веретена во время метафазы митоза и мейоза.

Экзоны – участки структурных генов, кодирующие ДНК, их можно обозначить как кДНК (кодирующая ДНК). Участки структурных генов не кодирующие ДНК названы интронами. Их можно обозначить как мДНК (молчащая ДНК).

Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатичный) подавляет действие другого гена неаллельного ему (гипостатичный).

Эукариоты – организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.

Эффект положения – изменение действия гена в результате изменения его положения в хромосоме вследствие хромосомной перестройки.

Ядро клеточное – важнейшая часть клетки, являющаяся центром управления всеми процессами жизнедеятельности.

Ядрышко – мелкое сферическое или эллиптическое тельце, находящееся в клеточном ядре. В ядрышке очень высокая концентрация РНК.

Яйцеклетка -женская гамета, образующаяся в процессе макрогаметогенеза.

 


ОГЛАВЛЕНИЕ

 

ПРЕДИСЛОВИЕ …………………………………………………  
ВВЕДЕНИЕ ………………………………………………………  
Глава I. Цитологические основы наследственности …..    
Глава II. Молекулярные основы наследственности ……    
Глава III. Анализ наследования признаков при моногибридном скрещивании …………………...    
Глава IV. Анализ наследования признаков при дигибридном и полигибридном скрещивании..    
Глава V. Неаллельное взаимодействие генов …………..    
Глава VI. Генетика пола ……………………………………...    
Глава VII. Наследование признаков при сцеплении генов    
Глава VIII. Цитоплазматическая наследственность ………    
Глава IX. Изменчивость организмов ………………………    
Глава Х. Полиплоидия и другие изменения числа хромосом …………………………………...    
Глава ХI. Отдаленная гибридизация ……………………….    
Глава ХII. Генетическая структура популяций ……………    
Глава ХIII. Инбридинг и гетерозис ……………………………    
Краткий словарь терминов …………………………………...  
Список литературы ………………………………………….…  

 

 


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

Генетика / Г.В. Гуляев – М.: Колос, 1984.

Генетика с основами селекции / М.Е. Лобашев, К.В. Ватти, М.Н. Тихомирова – М., 1979.

Генетика с основами селекции / С.Г. Инге-Вечтомов - М.: Высшая школа, 1989.

Генетика развития растений/ Л.А. Лутова, Н.А. Проворов, О.Н. Тиходиев и др., – С-Петербург: Наука, 2000.

Генетика с основами биометрии/ Е.К. Меркурьева, Г.Н. Шангин-Березовский– М.: Колос, 1983.

Гены / П. Льютин. – М.: Мир, 1987.

Гетероплоидия в селекции растений /Ю.П. Лаптев – М.: Колос, 1984.

Зарождение и развитие генетики/ Л.Е. Гайсинович. – М., 1988.

Клетка / К. Свенсен, П. Уэблестер. – М., 1980.

Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка/ А.С. Спирин. – М.: Высшая школа, 1986.

Молекулярная генетика / Г. Стент, Р. Кэлиндар. – М.: Мир, 1981.

Непостоянство генома / Р.Б. Хесин. – М.: Наука, 1985.

Основы современной генетики /С.М. Гершензон. – Киев, Наукова думка, 1983.

Современная генетика (в трех томах) /Ф. Айала, Дж. Кайгер.- М.: Мир, 1988.


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.044 сек.)