АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Резерпин Reserpinum

Читайте также:
  1. Troxivasinum (Venoruton)
  2. Антигипертензивные средства.
  3. Артериальная гипертензия беременных.
  4. В норме женщина этого мужчины не имеет желания иметь другого мужчину и представляет свою интимную жизнь только с этим мужчиной.
  5. В траве мачка желтого содержится алкалоид...
  6. ВВЕДЕНИЕ
  7. Группа индола
  8. ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ
  9. ЗАНЯТИЕ №5
  10. Классификация алкалоидов
  11. по органической химии
  12. Разрушающее действие табака на человека

В основе структуры резерпина лежит йохимбан:

 

11,17-диметокси-15-карбометокси-18(3’,4’,5’-триметоксибеноилокси)-аллойохимбан. или

3, 4, 5-Триметоксибензоат метилрезерпата.

A, B – индол

С, D – дегидрохинолизидин

D, E – гидрированный изохинолин

E – циклогексан

Резерпин – левовращающий изомер.

Получение: из раувольфии змеиной. Корни обрабатывают NH4OH, сумму алкалоидов извлекают эфиром. Очистка – добавляют виннокаменную кислоту – образуется соль, которую переводят в основание.

Сумму алкалоидов разделяют адсорбционной хроматографией.

Описание: белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком, без запаха, не обладает горьким вкусом.

Растворимость: ОМР в воде, спирте, эфире, ЛР в хлороформе, Р в кислотах.

Подлинность:

1. С раствором ванилина в к. HCl à розовое окрашивание. Реакцию проводят капельным путем.

2. Раствор препарата + H2SO4 + NaNO2 à зеленая флюорисценция. Это самая специфическая реакция:

3. С хлорной водой à пурпурное окрашивание

4. С H2O2 à желто-сиреневое окрашивание

5. С KMnO4 à темнолиловое

6. С молибдатом аммония / к. H2SO4 (реактив Фреде) à синее, переходящее в голубое.

7. УФ спектр 0,002% спиртового раствора.

8. Щелочной гидролиз:

 

 

Чистота:

1. УФ спектр

2. ИК спектр в сравнении со спектром НД

3. Удельное вращение в хлороформе -(113-122°)

4. Температура плавления = 254-284°С. Резерпин плавится с разложением, обязательно соблюдать скорость нагрева.

5. ПМВ (не более 1%).

Количественное определение:

1. Неводное титрование. Основано на основных свойствах атома азота в 4 положении. f=1

2. Ацидиметрия в спиртовой среде. Титрант 0,1 М HCl. Титрование происходит также по 4 атому азоата. Индикатор МК. f=1

3. ФЭК (по реакции с ванилином или с NaNO2).

Хранение: список А, ЛФ – список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте. Легко окисляется (особенно в щелочных растворах), поэтому растворы не готовят впрок.

Применение: Первоначально, до появления современных нейролептических средств, резерпин применяли для лечения психических заболеваний. В настоящее время резерпин как антипсихотическое средство применяют редко, в основном его используют как антигипертензивное средство для лечения артериальной гипертензии. Назначают чаще в сочетании с другими антигипертензивными средствами (диуретики и др.). Таблетки «Адельфан», «Раунатин».


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)