АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Класифікація органічних сполук

Читайте также:
  1. Ароматичні сполуки з конденсованими ядрами
  2. БИЛЕТ 5-6Поняття про організаційні форми навчання. Класифікація форм навчання природознавству.Класифік норм навч.природозн.
  3. Бюджетна класифікація: будова, роль і призначення видатків
  4. Бюджетна класифікація: будова, роль і призначення видатків
  5. Бюджетна система України та бюджетна класифікація
  6. Види документів та їх класифікація.
  7. Види документів та їх класифікація.
  8. Види і класифікація економічних наук
  9. Види комерційних банків. Визначення банківських операцій та їх класифікація
  10. Види кредитів, їх класифікація та економічна характеристика
  11. Види мислення, їх класифікація
  12. Види підприємств та їх класифікація. Об’єднання підприємств

Залежно від будови карбонового ланцюга (R) і типів зв’язків між атомами Карбону у вихідному вуглеводні, органічні сполуки ділять на типи (табл. 3.2), а залежно від природи функціональної групи (Х) – на класи (табл. 3.3). Іншими словами, в молекулі органічної сполуки R-Х природа R визначає тип, а природа Х – клас органічної сполуки.

Таблиця 3.2 - Типи органічних сполук

Тип Ознака
  Ациклічні(аліфатичні) Відкритий ланцюг з атомів Карбону
  а) насичені (алкани) атоми Карбону зв’язані між собою лише одинарними σ-зв’язками
  б)ненасичені (алкени)   між атомами Карбону є подвійний зв’язок (σ -, π- зв’язок)
  в)ненасичені (алкіни) між атомами Карбону є потрійний зв’язок(σ -,2π-зв’язки)
  Циклічні замкнутий цикл з атомів Карбону
  а) карбоциклічні   цикл складається тільки з атомів Карбону
  б) аліциклічні за властивостями подібні до ациклічних
  в) ароматичні наявне бензенове кільце
  г) гетероциклічні до складу циклу входять атоми S, P, N, O та інші

 

Таблиця 3.3 - Основні класи органічних сполук та позначення функціональних груп у префіксах і суфіксах за системою IUPAC

Клас Функціо-нальна група Назва групи Позначення префікс суфікс
Карбонові кислоти СООН карбоксильна карбок- си-,- ова
Аміди - СОNН3 амідна - амід
Альдегіди СОН адьдегідна оксо-, -аль
Кетони - СО - карбо -нільна оксо-, - он
Нітро-сполуки -NO2   нітрогрупа нітро-
Спирти -OH   гідрокси-льна гідрокси-, - ол
Аміни -NH2 аміногрупа   аміно-, - амін  
Галогенопохідні-F, -Cl,-Br, -J галоген флюоро-, хлоро-, бромо-, йодо- флюорид -хлорид, -бромід, - йодид

Номенклатура – це правила складання формул і назв речовин.

Відомі три основні різновиди номенклатури для органічних сполук:

1) тривіальна, 2) раціональна, 3) систематична або міжнародна (IUPAC).

У деяких випадках вживають четверту номенклатуру – технічну, коли та чи інша органічна речовина має технологічну назву, що вкоренилась у виробників (напр., гексахлоран – препарат 666, карбоксиметилцелюлоза – КМЦ, поліакриламід – ПАА).

Тривіальні, або емпіричні, назви органічних сполук були першими, які надавалися речовинам згідно:

а) одержання з природних джерел (лимонна, мурашина, молочна, винна кислоти, індиго, сечовина);

б) методами одержання (сірчаний ефір (етер), який одержували в присутності сульфатної кислоти);

в) ім’ям першовідкривачів (кетон Міхлера, реактив Гриньяра, спирти Фаворського).

Раціональна номенклатура. В її основу покладено поділ органічних сполук на певні класи у вигляді гомологічних рядів. Так, в основу гомологічного ряду алканів взято найпростіший їх представник – метан, а інші розглядають як похідні метану, наприклад:метан, метил метан, диметилетилметан

Для утворення назв складніших сполук раціональна номенклатура непридатна і тому не рекомендується для використання.

IUPAC (Міжнародна спілка чистої (теоретичної) і прикладної хімії)) заснована в 1892 р. на міжнародній конференції хіміків в Женеві. ^ Систематична номенклатура, або IUPAC- номенклатура, утворює найбільш правильні назви органічних сполук.

Номенклатура IUPAC допускає декілька варіантів утворення назв органічних сполук, з яких найбільшої уваги заслуговують замісниковий і тільки в деяких випадках радикально-функціональний варіанти.

За останні роки Українською національною комісією з хімічної термінології і номенклатури (УНКоХіТерН) упорядковані правила назв органічних речовин за замісниковою номенклатурою на українському мовному грунті.

Для користування систематичною номенклатурою слід знати деякі номенклатурні терміни: вуглеводневий радикал; карбоновий ланцюг (вуглецевий ланцюг) і цикл; функціональна група; замісник.

В основі номенклатури органічних сполук IUPAC лежать назви алканів (насичених вуглеводнів). Назви всіх алканів мають суфікс -ан. Перші чотири алкани мають тривіальні назви. Від п’ятого і далі алкани містять в основі назви латинський або грецький числівник, що відповідає кількості атомів Карбону в ланцюзі.

Назви радикалів є похідними від назв відповідних алканів і утворюються заміною суфікса -ан на -ил, -іл.

За правилами українського правопису у словах іншомовного походження після приголосних б, л, м, н, п, ф пишуть суфікс -ід, -іт, -ін, -іл, а після голосних -їд, -їт, -їн, -їл. В усіх інших випадках пишуть -ил, -ин, -ид, -ит.

Карбоновий ланцюг – це структура, що складає основу сполуки для ациклічних сполук. Для циклічних такою основою є цикл.

Функціональна група - група атомів, що визначає властивості окремого класу речовин.

Замісник – будь-який атом або група атомів, які заміщають атоми Гідрогену у вуглеводні. Замісниками є вуглеводневі радикали, функціональні групи.

Положення замісника, кратного зв’язку чи функціональної групи вказують цифрами- локантами. Локант відповідає номеру атома Карбону, з яким зв’язаний даний замісник. Для позначення місця кратного зв’язку вказують номер атома Карбону, після якого зазначений кратний зв’язок. Їх записують перед коренем назви.

Локанти не вказуються:

- якщо утворена назва сполуки є однозначною;

перед суфіксом -ова кислота або -аль, оскільки ці групи завжди знаходяться на початку ланцюга.

- якщо в молекулі є подвійні і потрійні зв’язки, вибір напрямку нумерації проводять за подвійним зв’язком. Локант потрійного зв’язку пишуть перед суфіксом -ин (-ін).

При наявності кількох однакових замісників біля одного і того ж атома Карбону, локант, який позначає місце замісника, повторюється стільки разів, скільки є однакових замісників з додаванням множинного префікса.

Локанти відділяють один від одного комами, а від словесної частини – дефісом. Наприклад, 2,3,3-триметилоктан.

В основі правил утворення назви лежать латинські та грецькі числівники (табл. 3.4), що можуть використовуватися для позначення числа атомів, груп, циклів, кратних зв’язків та інших елементів структури. Останні вказуються у назві у вигляді префіксів і суфіксів (табл. 3.3).

Таблиця 3.4 – Числові множники (множинні префікси) у систематичних назвах:1-моно, 2- ди (ді), 3-три, 4-тетра, 5-пента, 6-гекса, 7 -гепта, 8-окта, 9-нона, 10-дека, 11 -ундека.

Кожна органічна сполука в систематичній номенклатурі розглядається як похідна вуглеводню, в якому деякі атоми Гідрогену заміщені на радикали або функціональні групи.

Назва органічної речовини має загальний вигляд: префікс+ корінь+суфікс

Послідовність складання назв органічних сполук:

1 Вибираємо найдовший карбоновий ланцюг і нумеруємо з того кінця, де ближче знаходиться функціональна група, кратний зв’язок чи бічний радикал (замісник).

2 В префіксі перераховуємо всі замісники за алфавітним порядком, крім старшої групи, і локанти атомів Карбону, після яких вони стоять.

3 Корінь показує кількість атомів Карбону в основному ланцюзі.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)