АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Самостійна робота № 23

Читайте также:
  1. Архітектура та робота ОС Windows Linux
  2. АУДИТОРНА РОБОТА
  3. АУДИТОРНА РОБОТА
  4. В який історичний період соціологія оформилась як самостійна наукова дисципліна?
  5. В який історичний період соціологія оформилась як самостійна наукова дисципліна?
  6. Геодезичний контроль за будівельними роботами
  7. Енергія та робота річок
  8. Завдання 3 Робота в середовищі текстового процесора WordPad
  9. Завдання 5. Робота з електронною поштою у поштовому клієнті Opera Mail
  10. І. Робота над поняттями (дефініціями).
  11. ІІ. Робота з класом.
  12. Індивідуальна робота

Тема: Типи органічних сполук сірки. Тіоли. Тіоефіри. Сульфокислоти.

 

Мета: ознайомити з типами органічних сполук сірки (тіолами і тіоефірами), розглянути їх властивості; познайомити з новим класом органічних сполук сульфокислотами ат їх властивостями.

Питання, що виносяться на самостійне вивчення:

1 Класифікація органічних сполук сірки.

2 Будова і властивості тіолів.

3 Будова і властивості тіоефірів.

4 Будова і властивості сульфокислот.

Література:

1 Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия, учебник для учащихся химических и химико-технологических специальностей техникумов.- Москва: «Химия», 1989.

Питання для самоконтролю:

 

1 Які сполуки належать до тіолів, їх значення?

2 Які сполуки належать до тіоефірів, їх використання?

3 Які сполуки належать до сульфокислот, їх використання?

 

Органічні сполуки сірки поділяють на наступні класи:

Меркаптани (тіоли), загальна формула R-S-H, представники: CH3-SH метилтіол, (метилмеркаптан), C2H5-SH етил тіол (етилмеркаптан). Речовини з неприємним запахом, нерозчинні у воді, розчиняються у нафті. В природі зустрічаються у рослинному та тваринному світі наприклад, пропантіол

3Н 7SН) у свіже нарізаній цибулі, чеснок, бутантіол (С 4Н 9SН) у виділеннях скунса. Входять до складу нафти.

На відміну від спиртів і води тіоли і сірководень не асоційовані, так як сірка не утворює водневих зв’язків. Тому тіоли не розчинні у воді.

Хімічні властивості: Сходство со спиртами, H2S

1 Розклад при t0.

а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S

диэтилсульфід

б) при 5000 утворюються алкени

C2H5SH 500 CH2=CH2+H2S

2 Окислення

а) повітрям (утв. дисульфиди)

2C3H7SH O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O

дипропіл-дисульфід

б) сильне окислення (до сульфокислот)

C3H7SH [о] C3H7-SO3H

Використовуються як добавка до природного газу для попередження витікання його у житлових приміщеннях.

Тиоэфиры (сульфиды), загальна формула R-S-R, представники CH3-S-C2H5 - метилэтил сульфід, рідини з неприємним запахом. Входять до складу нафти.

Хімічні властивості

1 Розклад при t0 (на алкени и H2S)

C2H5-S-C3H7 400 CH2=CH2 +

+ C3H6+H2S

пропен

2 Окислення (утв. сульфоксиди).

CH3-S-CH3 [о] CH3-S-CH3

диметил- сульфоксид

Циклические соединения серы

моноциклические полициклит-

(5-6 членные -ческие гетероциклы)

тиофан тиофен бензтиофан бензтиофен

Рідини з неприємним цукровим запахом. Входять до складу нафти.

Хімічні властивості Сходство з аренами.

1Гідрування(один із способів видалення сполук тіофену з нафти)

 

+H2 p, t, кат C4H10+H2S

тіофен

2Реакции заміщення

а) галогенування

+Br2 Br+HBr

- бромтіофен

б) сульфуровання

+H2SO4 HSO3+H2O

 

в) нітрування

 

+ HNO3 NO2+H2O

- нітротіофен

Сульфо кислоты - R-SO3H, Сульфо – хлориды- R-SO3Cl.

Кристалічні речовини добре розчинні у воді.

C6H5SO3H – бензилсульфокислота, CH3SO2Cl – метилсульфохлорид.

Хімічні властивості

1 Гідроліз сульфокислот

C6H5SO3H HOH, t C6H6+H2SO4

2 С плавлення солей сульфокислот з лугами

 

SO3Na → OH

+NaOH +Na2SO4

 

3 Дія NaOH на сульфокислоти і сульфохлориди (утв. С.М.С.)

 

R-SO3H+NaOH -H2O R SO3Na

соли-алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.

R-SO2Cl+NaOH -HCl R-SO3Na

 

 

 

 

 

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.)