АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Электролиты в роли структурообразователя

Читайте также:
  1. Активация полимеров.
  2. Активация твердой фазы полимерами
  3. Анализ влияния электролитов на увлажнение и прочность неуплотненной глины.
  4. Анализ эффективности ингибирующих растворов
  5. Билет № 9
  6. Биофизика. Учебник для студентов фармацевтических и медицинских Вузов; Рыбари; 2004 г.
  7. БЛАГОДАРНОСТИ 2 страница
  8. БЛАГОДАРНОСТИ 6 страница
  9. БЛАГОДАРНОСТИ 7 страница
  10. В анализе мочи гематурия без протеинурии. О поражении каких отделов мочевыделительной системы это свидетельствует?
  11. Влияние полимеров и полимерсолевых растворов на увлажнение и прочность неуплотненных глин.
  12. Влияние скорости течения, диаметра труб и концентрации твердой фазы на вязкость и коэффициент трения структурированных жидкостей

 

При промывке скважины в соленосных горных породах глинистыми и полимерными растворами происходит их интенсивная коагуляция поэтому ведутся поиски по замене этих растворов растворами, устойчивыми к солевой агрессии. К таким растворам можно отнести растворы с конденсированной твердой фазой. Конденсированная твердая фаза должна быть:

- гидрофильной, обладать активными функциональными группами: – ОН-; – СО3-; ; SiO2-;

- агрегативно- и седиментационно устойчивой.

Для получения конденсированной твердой фазы используют легкорастворимые в воде соли, вступающие друг с другом или с водой в реакцию с получением нерастворимых или малорастворимых (но с гидрофильной поверхностью) соединений.

Так, в результате взаимодействия ионов магния растворенного в воде бишофита с гидроксильной группой ОН- каустической соды образуются кристаллики гидроксида магния с гидрофильной поверхностью:

MgCl2+NaOH=Mg(OH)2+Na++Cl-

Благодаря наличию полярных групп -ОН вокруг микрокриcталлов Mg(OH)2 в воде образуются сольватные слои, значительной величины, в результате чего раствор в спокойном состоянии превращается в гидрогель. Поэтому буровые растворы с конденсированной твердой фазой, содержащей гидроксильную группу, получили название гидрогелей (в данном случае гидрогель магния).

С целью получения твердой фазы о большой удельной поверхностью и большей агрегативной и седиментационной устойчивостью рост частиц твердой фазы ограничивают введением в раствор полимеров (чаще всего КМЦ). Адсорбируясь на микрокристаллах Mg(OH)2, КМЦ не только ограничивает рост кристалла, но и активирует поверхность твердой фазы.

Подобные гидрогели могут образовывать гидроксиды трех и четырехвалентных элементов: Al(OH)3; Si(ОН)4 и т.д. В отличие от двухвалентных металлов, которые образуют гидроксиды только в щелочной среде трех- и четырехвалентные элементы образуют гидроксиды даже в кислой среде. Так, например, гидроксид алюминия появляется уже при рН=5. При действии на кислые растворы солей алюминия щелочью из раствора выпадает студенистый осадок гидрогеля алюминия.

Кремниевые кислоты Н2О·SiO2, Si(OH)4, в растворе также образуют гидрогели.

При высушивании гидрогелей получают аэрогели: алюмогели, силикагели.

Предотвращая сращивание микрокристаллов с помощью полимеров, получают стойкие структурированные растворы.

Наряду с гидрогелями широкое распространение получают промывочные жидкости с конденсированной твердой фазой, образованной из двух взаимодействующих в растворе друг с другом солей:

Na2CO3+CaCl2=CaCO3+2Na++2Cl-

Na2SiO3+CaCl2=CaSiO3+2Na++2Cl- и т.д.

или двух солей и воды:

Al(SO4)3+3CaCl2+3H2O=3CaSO4+2Al(OH)3+3H++3Cl-

Полученные таким образом соли также имеют гидрофильные функциональные группы и способны образовывать гели, поэтому их называют солегелями и гидросолегелями.

С целью ограничения роста кристаллов и гидрофилизации твердой фазы так же, как и при получении гидрогелей, в раствор добавляют полимеры: КМЦ, гипан, крахмал. Тип солегелей определяется по наименованию аниона и катиона конденсированной соли (сульфатно-кальциевый солегель, силикатно-кальциевый солегель, алюмо-силикатный солегель) или по названию соли (например, гипсовый солегель).

При введении в раствор щелочных солей наряду с солями образуются гидроокислы поливалентных металлов. Такие растворы получили название гидросолегелей.

Наиболее широкое распространение в России получил разработанный O.K. Ангелопуло гидрогель магния. Им было установлено, что концентрированные и насыщенные растворы МgСl2, а также насыщенные растворы NaCI и КС1, содержащие 15-20 % MgCl2 после обработки 1,5-2,0% NaOH, через несколько часов интенсивного перемешивания превращаются в структурированную систему- гидрогель магния, которая даже без добавки полимеров сохраняет стабильность в течение нескольких месяцев. Тем не менее с целью получения раствора с малым СНС в процессе приготовления раствора, когда СНС достигнет 3-5 Па, гидрогель обрабатывают полимерами.

Известно, что конденсация (кристаллизация) соли быстрее начинается при наличии центров кристаллизации - мельчайших твердых частиц в растворе, поэтому для ускорения конденсации соединений в раствор добавляют так называемые активированные (NaOH) затравки кристаллизации: сконденсированный гидроксид магния, асбест, тонко-, диспергированный мел, глину, гидролизный лигнин, отходы бумажного, химического и металлургического производства (частично растворимые шламы, шлаки, золу, диспергированную известь и т.д.).

При получении солегелей для предотвращения конденсирования крупных кристаллов полимер (по гельтехнологии O.K. Ангелопуло) вводят в один из электролитов до смешивания с другим электролитом.

Вместо электролитов для получения гелей могут использоваться природные (асбест, торф) и искусственные полимеры. Так, при введении в раствор полимеров (КМЦ, ПАА) кислой асбестовой затравки (КАЗ) и небольшого количества щелочи получают буровой раствор под названием асбогель.

Гидрогели и солегели при бурении соленосных отложений для максимально возможного снижения растворяющей способности промывочной жидкости насыщают солями одновалентных или двухвалентных металлов в зависимости от требуемой соли. В табл.4.5 приводится состав некоторых гидро- и солегелей, применяемых для бурения соленосных отложений.

К недостаткам гидрогелей и солегелей следует отнести высокую материалоемкость дефицитных материалов, что значительно повышает себестоимость промывочных жидкостей.

 

Таблица 4.5


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)