|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Методы выделения из ЛРСАнтрагликозиды извлекают из сырья водой, водно-спиртовыми растворами или низшими спиртами. Для выделения агликонов применяют эфир, бензол, хлороформ. Часто всю сумму антрацен-производных извлекают в виде агликонов, для этого проводят кислотный гидролиз и затем экстракцию органическим растворителем. Для очистки агликонов от примесей можно извлекать их из органического растворителя водными растворами щелочей. Для очистки гликозидов применяются методы осаждения. Например, в промышленных способах получения препаратов сенны используется осаждение сеннозидов в виде кальциевых солей, а в промышленной схеме получения «Рамнила» из коры крушины из водного экстракта гликозиды (в основном в виде франгулина) выпадают в осадок через сутки вследствии гидролиза ферментом рамнодиастазой и образования вторичных моногликозидов, плохо растворимых в воде. Классические методы разделения антраценпроизводных основаны на различной их растворимости в щелочных растворах в зависимости от характера и расположения заместителей в антраценовом цикле. В слабых щелочных растворах гидрокарбоната натрия будут растворяться только антрахиноны с карбоксильной группой, в более сильных растворах карбоната натрия растворимы также антрахиноны с ОН-группой в β-положении, антрахиноны имеющие только α-гидроксильные группы будут растворяться только в растворах NаОН. Различия свойств оксигрупп в α-и β-положениях объясняется тем, что α-гидроксильные группы образуют внутримолекулярную водородную связь с соседней карбонильной группой и поэтому обладают меньшей реакционной способностью: В настоящее время эти методы разделения вытесняются хроматографическими - в качестве сорбента наиболее часто применяются полиамид и силикагель. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |