АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Инициаторы и ускорители

Читайте также:
  1. PR в бизнесе: «американский бум»
  2. Адаптеры
  3. Анализ клиентов.
  4. Анализ поля сил
  5. Апогей папской власти в XI – XIII в.
  6. Аппараты очистки и обезвреживания выбросов
  7. Архитектоника культурного пространства
  8. Билет 30
  9. Больше миллиарда — это дефицит.
  10. Введение
  11. Введение
  12. Великобритания после 2МВ

Реакция отверждение НПО представляет сосбой радикальную сополимеризацию мономера с реакционноспособными двойными связями олигомерного полиэфира под действием инициаторов, чаще всего перекисного типа, способных к распаду с образованием свободных радикалов.

Наиболее часто применяют перекись бензола, гидроперекись изопропилбензола, гидроперекись циклогексанола, перекись метилэтилкетона и др. Скорость распада для каждых из этих веществ различна, распад происходит при различных температурах.

Перекись метилэтил кетона пригодна для невысоких температур (500С), для перекиси бензоила температура выше. Для отверждения требуется, приблизительно, 1 – 2% от количества НПО.

Реакция отверждения может протекать следующим образом:

1.

t
Инициирование (реакция распада инициатора)

O O

C-O-O-C-

 

 

 
O

C – O*

 

2. Сополимеризацияи (радикальная цепная реакйия)

 

O
а) начальная реакция

O

C – O* + CH2=CH → C-O-CH2-CH*

 

 

б) реакция роста цепи

O

O C=O

С=О О
C-O-CH2-CH* + CH=CH →

 
 


полиэфирный олигомер

 

 
 


О

O C=O

C-O-CH2-CH CH –CH*

 
 
С=О О

     
   
 
 

 


4. Реакция обрыва

- CH2-CH* + *НС-CH2- → - CH2-CH НС-CH2-

 

 

Ускорить отверждение НПО можно подбором перекиси, увеличением её количества и повышением температуры отверждения. Однако большое количество перекиси приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. Уменьшение же количества перекиси значительно удлиняет процесс. Ускорение процесса нагреванием приводит к повышению внутренних напряжений (трещины, пузыри и т.д.).

Поэтому отверждение ненасыщенных полиэфиров на холоду или при слабом нагревании проводят с помощью окислительно – восстановительных систем, содержащих инициатор перекисного или гдроперекисного типа и ускоритель.

К первому типу ускорителей относятся так называемые восстановительные активаторы, которые легко усваивают кислород, выделяющийся при распаде гидроперекиси, ускоряя выделение радикалов. К таким восстановительным активаторам относится аскорбиновая кислота.

Ко второму типу ускорителей можно отнести вещества, которые влияют на распад перекисей и способствуют более быстрому отверждению. Применяют некоторые амины в количестве 0,1-0,4% (диметиланилин, триэтанол амин и др.). Они обычно применяются при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила.

При применении других перекисей (метилэтилкетона, циклогексанола) в качестве ускорителей добавляют нафтенаты или олеаты кобальта в виде 10%-ных растворов в стироле.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)