Тема 8: Упаковка и маркировка гомеопатических средств

Цель: Сформировать у студентов знания по видам упаковки. Маркировки и хранению гомеопатических препаратов.

Задачи обучения:

Студент должен знать:

· основные принципы гомеопатии

· особенности гомеопатических препаратов

· разведения и потенцирование

· правила изготовления гомеопатических лекарственных средств

· настойки матричные

· настои и отвары гомеопатические

· гомеопатические лекарственные средства для инъекций

· жидкие гомеопатические лекарственные средства

· твердые гомеопатические лекарственные средства

· мягкие гомеопатические лекарственные средства.

· упаковка и ее виды для гомеопатических лекарственных средств

· этикетки

· условия хранения гомеопатических лекарственных средств

· маркировка гомеопатических препаратов.

В зависимости от состава рецепта студент должен уметь:

· определить правильность написания рецепта,

· провести разведения, потенцирования и тритурации,

· приготовить лекарственную форму согласно прописи рецепта,

· упаковать лекарственное гомеопатическое средство.

Основные вопросы темы:

1.Основные требования к упаковке лекарственных средств.

7) Виды упаковки.

8) Упаковка гомеопатических лекарственных препаратов.

9) Маркировка гомеопатических лекарственных средств.

10) Этикетки. Виды этикеток.

11) Обозначения разведения и потенции гомеопатических лекарственных средств.

12) Основной принцип гомеопатии.

13) Хранение гомеопатических лекарственных средств.

Методы обучения и преподавания: Устный опрос по основным вопросам темы, работа в малых группах, выполнение тестовых заданий, подведение итогов.

Самостоятельная работа студентов:

Приложение 1

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ

Тестовое задание.

1. Основатель гомеопатии:

а) Гиппократ;

б) Парацельс;

в) Авиценна;

г) С. Ганеман;

д) В. Швабе.

2. Гомеопатия как система начала развиваться на рубеже:

а) XIV-XV вв.;

б) XV-XVI вв.;

в) XVI- XVII вв.;

г) XVII- XVIII вв.;

д) XVIII-XIX вв.

3. Некоторые из основных принципов гомеопатии:

а) подобное излечивается подобным;

б) противоположное излечивается противоположным;

в) предварительные испытания препаратов на животных;

г) испытание на людях в нетоксических дозах до появления болезненных симптомов;

д) применение лекарственных веществ в высоких разведениях.

4. К основным принципам гомеопатии могут быть отнесены:

а) противоположное излечивается подобным;

б) применение препаратов в малых разведениях;

в) потенцирование при изготовлении;

г) испытание на животных до выявления болезненных симптомов;

д) индивидуальный подход при назначении препарата.

5. Некоторые особенности гомеопатических рецептов:

а) обращение «Recipe» на рецептурном бланке отсутствует;

б) название компонентов прописи указаны в именительном падеже;

в) ингредиенты прописи выписывают на национальном языке;

г) разведения указывают только по децимальной шкале;

д) концентрацию лекарственного вещества указывают чаще по десятичной или сотенной шкале развеления.

6. В гомеопатии используют лекарственные субстанции и вспомогательные вещества:

а) преимущественно растительного происхождения;

б) преимущественно животного происхождения;

в) как правило, синтетические;

г) в настоящее время чаще – полусинтетические;

д) полученные главным образом методами биотехнологии.

7. Обозначению концентрации С4 соответствует:

а) 1· ;

б) 1· ;

в) 2· ;

г) 1· ;

д) 1· ;

е) 1· .

8. Обозначению концентрации D3 соответствует:

а) 1· ;

б) 1· ;

в) 1· ;

г) 1· ;

д) 10· ;

е) 1: .

9. Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии:

а) жидкий экстракт;

б) настойка;

в) настой;

г) эссенция;

д) оподельдок.

10. Для изготовления гомеопатических настоек матричных используют:

а) растворы кислот;

б) растительное сырьё;

в) животное сырьё;

г) смеси сока растений с раствором этанола;

д) растворы минеральных веществ.

11. Для изготовления гомеопатических тритураций используют:

а) твердые порошкообразные вещества;

б) настойки матричные;

в) растворы масляные;

г) растворы водные и водно-этанольные.

12. При изготовлении гомеопатических тритураций используют ступки:

а) фарфоровые;

б) из полимерных материалов;

в) из нержавеющей стали;

г) агатовые;

д) медные.

13. Минимальное время, мин, для изготовления одного разведения гомеопатической тритурации:

а) 5;

б) 10;

в) 20;

г) 30;

д) 60.

14. Однородность тритурации может быть определена:

а) под микроскопом;

б) невооруженным глазом;

в) под лупой;

г) ситовым анализом;

д) по величине внешней удельной поверхности.

15. Перед каждым использованием гомеопатическую тритурацию следует:

А) тщательно перемешать в ступке;

Б) встряхнуть 10 раз вручную;

В) измельчить в кофемолке;

Г) перемешать в аппарате для встряхивания;

Д) не перемешивать.

16. В качестве растворителей в гомеопатических растворах и разведениях используют:

а) воду очищенную;

б) масла;

в) глицерин;

г) этанол разной концентрации;

д) полиэтиленгликоль 400.

17. При изготовлении гомеопатических растворов их, как правило:

а) нагревают;

б) не нагревают;

в) нагревают, руководствуясь частной статьей;

г) охлаждают искусственно;

д) потенцируют.

18. При изготовлении гомеопатических разведений следует использовать:

а) весы аналитические;

б) стандартный каплемер;

в) химические пипетки;

г) аптечные бюретки;

д) флаконы-капельницы.

19. Гомеопатические гранулы главным образом применяют:

а) внутрь;

б) для последующего изготовления разведений;

в) наружно;

г) для изготовления мазей;

д) для изготовления растворов в домашних условиях.

20. Исходные разведения на гранулы сахара можно наносить:

а) вручную в течение 10 мин;

б) в механических смесителях в течение 3-4 мин;

в) в этанольно-водном разведении;

г) предварительно смешав с сиропом сахарным;

д) всеми вышеперечисленными способами.

21. В показатели качества гранул не входит определение:

а) однородности по окраске и размеру;

б) прочности;

в) числа слипшихся гранул;

г) распадаемости;

д) содержания талька.

22. отклонений, применяемые в гомеопатии, изготавливают:

а) по общим правилам статьи ГФ;

б) всегда по особым правилам;

в) по указаниям, приведенным в рецепте;

г) в виде медицинских карандашей;

д) всегда используя принцип потенцирования исходных разведений.

23. Гомеопатические гранулы (каждой серии) на распадаемость:

а) не проверяют;

б) проверяют;

в) не проверяют, так как этот тест применяют при контроле только пилюль.

24. Паспорт письменного контроля после изготовления гомеопатического препарата:

а) выписывают;

б) не выписывают.

25. Для изготовляемых в аптеках гомеопатических лекарственных форм нормы допустимых отклонений Министерством здравоохранения Республики Казахстан:

а) регламентируется;

б) не регламентируется.

26. Для D3 гомеопатических тритураций, растворов и жидких лекарственных средств допустимые отклонения:

а) ±5 % от обозначенной концентрации;

б) ±10 % от обозначенной концентрации;

в) ±5 % от общей массы;

г) ±10 % от общей массы или объема;

д) ±10 % от обозначенной концентрации и соответствуют изготовлению их в виде концентратов и полуфабрикатов.

27. Гомеопатические концентраты и полуфабрикаты (настойки матричные, тритурации, разведения), поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, обязательно подвергаются контролю:

а) физическому;

б) химическому качественному;

в) химическому количественному.

28. Жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения подвергаются контролю:

а) обязательно;

б) выборочно;

в) качественному химическому;

г) полному химическому.

29. Изготовление гомеопатических разведений неорганических и органических лекарственных веществ и их тритураций до 3D, не имеющих методик качественного и количественного анализа:

а) запрещено;

б) в нормативных документах не оговаривается;

в) проводится «под наблюдением».

30. Соблюдать условия асептики при изготовлении гомеопатических разведений в соответствии с нормативными документами:

а) требуется;

б) не требуется;

в) желательно.

Литература

Основная:

1. Кодекс Республики Казахстан от 12 июня 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

2. Указ Президента РК от 29 ноября 2010 года № 1113 «Государственная программа
развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

3. Трудовой кодекс Республики Казахстан от 12 мая 2007 года.

4. Краснюк И.И. «Фармацевтическая гомеопатия» под редакцией Н.А.Замаренова Учебное пособие для студ. – М. Издательский центр «Академия». – 2005. 272 с.

5. Ганеман С. Органон врачебного искусства, пер. с англ. – М.Атлас, 1992 г.-208 с.

6. Швабе В. Руководство по изготовлению гомеопатических лекарственных средств пер. с нем. Под ред. В.И. Рыбака – М. Московское научно-медицинское общество врачей-гомеопатов, 1967. – 373 с.

Поиск по сайту: