АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Устойчивость реагентов к агрессии солей

Читайте также:
  1. В3. В случае несоответствия показателей нормативным значениям с ухудшения финансовая устойчивость организации по данным может быть определена как «неудовлетворительно».
  2. Влияние на продольную устойчивость и управляемость.
  3. ВЫПАДЕНИЕ ИЗ СИНХРОНИЗМА И СТАТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
  4. Гидролиз солей.
  5. Динамическая устойчивость при к.з. на линий
  6. Динамическая устойчивость при кз на линии
  7. Информационная база оценки и управления финансовой устойчивостью организации
  8. ИОНООБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ
  9. Конвенции об определении агрессии
  10. Лекция № 4. Устойчивость природных систем
  11. МЕТОД ИСПЫТАНИЯ НА УСТОЙЧИВОСТЬ
  12. Методика диагностики форм агрессии А. Басса и Д.Арки
Реагент Функциональная группа Устойчивость реагентов к агрессии солей,%
NaCl CaCl2
Крахмал -OH- До насыщения До 4-6
ММЦ -OH- -OCH3 До насыщения До насыщения До 10-15
М-14 -COOH -COOCH3 До насыщения До насыщения До 0,1
КМЦ 250-350 КМЦ 500-700 -OH+СН2СООNa -OH+СН2СООNa До 10-15 До насыщения ¾//¾
ПАА -CONH2 До 10-15 ¾//¾
Метас -COOH1-CONH2 До насыщения ¾//¾
ГПАА -COO- До насыщения ¾//¾
Гипан -COONa -CONH2 -CN До 10-15 До 10-15 До 10-15 ¾//¾

 

Таким образом, стабилизировать буровые растворы от хлорнатриевой агрессии можно почти всеми широко применяющимися полимерами. Несмотря на технические условия (регламентирующие применение полимеров в агрессивных средах только до 0,1% СаС12) практически многие из них могут применяться для стабилизации малоглинистых растворов в более агрессивных средах.

Процесс дезактивации полимеров при насыщении растворов электролитами можно наблюдать по фотоснимкам, полученным сотрудниками ВНИИБТ (Е.И. Пондовой и др.) на электронном микроскопе при увеличении в 10000 раз (рис. 5.6) [20].

На рис. 5.6а, показана фотография агрегата метаса в пресной воде при рН = 10,6. На фотографии видно, что молекулы метаса (в статическом состоянии раствора) за счет водородных связей связаны друг с другом в виде "метелочек", которые, в свою очередь, своими активными центрами объединяются в агрегаты дендритовидной формы. Совокупности таких агрегатов в растворе и образуют в статическом состоянии гели. При течении раствора крупные агрегаты разделяются на отдельные "метелочки", а "метелочки" на макромолекулы. Эти гидрофильные "метелочки" (гидрофильность видна по их заостренным концам) образуют вокруг себя гидратные слои повышенной прочности, что делает структуру раствора в целом более вязкой и прочной.

Рис.5.6. Электронномикроскопический снимок метаса: а – в пресной воде при рН=10; б – в 10%-ом растворе NaCl (Χ 10000)

Рис.5.7. Электронномикроскопический снимок в 2%-м растворе: а – метаса; б – КМЦ–600

 

При добавлении в раствор поваренной соли до 2% (рис. 5.7) ионы Na адсорбируются на поверхности агрегатов полимеров и нейтрализуют потенциал функциональных групп, что ведет к гидрофобизации полимеров. Вследствие слабого взаимодействия их с молекулами воды и наличия водородных внутримолекулярных связей в самой макромолекуле происходит глобулизация полимеров (приспособление макромолекулы к новым для нее условиям подобно белкам третичной структуры). Водоотдача из-за гидрофобизации полимера резко повышается.

Глобулизация полимера приводит к снижению прочности структуры и вязкости раствора.

При дальнейшем повышении концентрации соли в растворе нейтрализация поверхности глобул увеличивается, диэлектрический гидратный слой уменьшается, что позволяет частицам сближаться и слипаться друг с другом. Образуются крупные гидрофобные агрегаты (подобно белкам четвертичной структуры, рис. 5.6.б). Гидрофобность агрегатов полимера видна по их закруглённым краям. Гидрофобизация и укрупнение агрегатов (коагуляция частиц) ведет к понижению прочности структуры и вязкости метаса (рис.4.7). Водоотдача несколько понижается.

В отличие от метаса КМЦ имеет жёсткие макромолекулы, поэтому агрегаты КМЦ в пресной воде имеют лучинкообразную форму (рис.5.8.а).

При введении в раствор КМЦ 2% поваренной соли (рис.5.7.б) поверхность КМЦ так же гидрофобизирует, но из-за большой жесткости макромолекул они не свёртываются в клубки и ведут себя подобно глинистым частицам. При их дезактивации прочность структуры и вязкость раствора в отличие от раствора метаса повышаются (рис.4.7).

При повышении концентрации соли от 0 до 10% наблюдается укрупнение агрегатов полимера (рис.5.8) прочность структуры и вязкость несколько понижаются, но при концентрации свыше 10% СНС вязкость вновь возрастают. Таким образом, стадии коагуляции макромолекул КМЦ не наблюдается.

Обращает на себя внимание то, что в момент укрупнения агрегатов их поверхность становится более гидрофильной (рис, 5.8). Очевидно это связано с избытком в объёме раствора ионов хлора.

Рис.5.8. Электронномикроскопический снимок КМЦ-600: а – в пресной воде; б – в 10%-м растворе


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)