АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Активация твердой фазы полимерами

Читайте также:
  1. B. метода разделения смеси веществ, основанный на различных дистрибутивных свойствах различных веществ между двумя фазами — твердой и газовой
  2. Активация включенности в работу.
  3. Активация полимеров.
  4. Активация твердой фазы электролитами.
  5. Активация точек входа и выхода энергетических нитей
  6. Активация этого фермента приводит к образованию в клетке
  7. Влияние скорости течения, диаметра труб и концентрации твердой фазы на вязкость и коэффициент трения структурированных жидкостей
  8. Дезактивация дисперсной фазы электролитами
  9. Избирательная активация и освобождение от самооценочных последствий
  10. Избирательная активация потенциальных влияний
  11. Искусственное деструктурирование (разжижение) промывочных жидкостей путем снижения концентрации твердой фазы

 

Ранее отмечено, что ПАВ и полимеры так же, как и ионы, способны адсорбироваться на поверхности глинистых частиц.

Ориентирование ПАВ и полимеров идет по правилу уравнения полярностей Ребиндера: полярные группы обращаются к полярной фазе, а неполярные к неполярной фазе.

При адсорбции на поверхности твердого тела силикатного и алюмосиликатного типа (глинистое частицы) значительный вклад в адсорбционное взаимодействие вносит водородная связь между адсорбатом и адсорбентом [2]. В этом отношении практический интерес представляет гидролизный лигнин и его производные. Известно [37], что наличие в структуре гидролизного лигнина значительного числа гидроксидных и эфирных групп обусловливает его способность к образованию водородных связей. Благодаря ярко выраженным сорбционным свойствам ароматических соединений, в частности лигнина, их склонности к процессам физической адсорбции, их способности подвергаться окислительно-гидролитическому расщеплению в кислой и щелочной среде и взаимодействовать с электрофильными реагентами лигнин оказывается отличным материалом для получения поверхностноактивных веществ, используемых для обработки глинистых частиц (разжижения и стабилизации буровых растворов). Большинство реагентов стабилизаторов - разжижителей являются производными от лигнина. Это ССБ, нитролигнин, игетан, окзил, ФХЛС и др.

Все ПАВ дифильны и при введении в раствор они адсорбируются на глинистых частицах гидрофобной (водородной) частью в сторону частиц, а полярной в сторону воды, за счёт чего увеличивается активность глинистых частиц. Активация частиц приводит к повышению толщины и уменьшению прочности сольватной оболочки, к снижению прочности структуры (разжижению) глинистого раствора.

Поверхностно-активные вещества используют не только для стабилизации твёрдой фазы, но и стабилизации эмульсий (глобул масла в воде). В этом случае неполярная (водородная) часть молекул ПАВ размещается в глобуле масла, а полярная в воде. В качестве эмульгаторов применяют также преимущественно ароматические соединения: УФЭ8, ОПИ, ОП7, ОП10, сульфонол, НП.

Активацию глинистых частиц с целью стабилизации раствора проводят и высокомолекулярными полимерами. Эти полимеры могут адсорбироваться не только на поверхности полярных (заряженных) частиц, но и при отсутствии на них потенциала. Высокомолекулярные полимеры при незначительной их концентрации используют в качестве понизителей вязкости, при значительной - в качестве структурообразователя и понизителя водоотдачи.

На рис. 5.4 [17] показана зависимость прочности структуры 4%-го бентонитового раствора от концентрации щелочного полимера (метаса).

При введении в раствор небольшого количества полимера (≈0,025%). под воздействием щёлочи и первого адсорбированного слоя метаса активность и толщина гидратного слоя глинистых частиц повышается, а прочность структуры раствора понижается.

При увеличении концентрации метаса (до ≈ 0,05 %) на частицах глины образуется второй (гидрофобный) слой метаса. Толщина гидратного слоя уменьшается, а её прочность возрастает, прочность структуры также возрастает. В растворе появляются флокулы-агрегаты глинистых частиц.

При дальнейшем повышении концентрации полимера адсорбируется третий (гидрофильный) слой. Вновь наблюдается понижение прочности структура раствора. Однако вследствие увеличения толщины адсорбированного слоя прочность сцепления макромолекул полимера с частицами глины понижается. Основная часть метаса поступает в объем раствора (а не адсорбируется на глинистых частицах). Поэтому процесс мобилизации третьего слоя и снижение прочности структуры раствора происходят менее активно, чем при адсорбировании первого слоя.

Интересно, что показатель фильтрации раствора с увеличением концентрации метаса все время понижается как в области активаций глинистых частиц, так и в области их дезактивации (рис. 5.4). Это связано с тем, что с увеличением концентрации метаса в растворе увеличивается толщина и плотность полимерной пленки на фильтре.

Многие полимеры вследствие их высокой гидрофильности слабо адсорбируются на глинистых частицах. Они служат только как структурообразователи для повышения прочности структуры и снижения вязкости бурового раствора. К таким полимерам относится и гидролизованный полиакриламид (ГПАА).

 

Рис.5.4. Зависимость прочности структуры и водоотдачи 4%-го бентонитового

раствора от концентрации метаса.

 

На рис. 5.5 [17] показана зависимость прочности структуры и водоотдачи от концентрации ГПАА. Из графика видно, что даже при малых концентрациях полимера наблюдается значительное повышение прочности структуры раствора.

 

 

Рис.5.5. Зависимость прочности структуры Q и водоотдачи в 6%-го бентонитового раствора от концентрации ГПАА.

 

Такие полимеры способны адсорбироваться только под воздействием сильного силового поля (стенок скважин, стенок бурильных труб).

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)