АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Структурообразователи

Читайте также:
  1. Синтетические структурообразователи

 

Промывочные жидкости – дисперсные системы, в которых, в качестве дисперсной фазы выступают тонкодисперсные частицы (структурообразователь), а в качестве дисперсионной среды чаще всего вода.

Под воздействием поверхностной энергии частиц вокруг каждой из них образуется плотный гидратный (адсорбированный) слой с повышенной прочностью структуры (гидрогель – водяная гель).

Для получения значительного количества гидрогеля необходимо иметь тонкодисперсный материал, который либо получают в растворах при взаимодействии различных электролитов при образовании нерастворимых гидрофильных микрокристаллов, либо используют самодиспергирующие минералы в воде способные расщепляться на мелкие гидрофильные частицы, чаще всего это глинистые минералы: монтморилонит, иллит, каолинит, палыгорскит и др.

Способность этих минералов к самодиспергированию обусловлена специфическим строением их кристаллических решеток.

Наиболее эффективным структурообразователем является монтмориллонит NaSi4O10 (Al, Mg, Fe)2(OH)2. Образуется он при выветривании основных пород (пироксенитов, горнблендитов, вулканических пеплов и т.д.) в щелочной среде.

В процессе выветривания ленты кремнекислородных тетраэдров пироксенов и амфиболов объединяются в листы, а катионы, насыщенные в щелочной среде

гидроксильными группами А1(ОН)+2 прочно связывают эти листы и пакеты. Вместо А1(ОН)+2 связывание листов может производиться катионами FeOH2+ и MgOH+. Пакеты между собой связываются обменными катионами Н, К, Na, Mg, Са.

В результате большого многообразия условий образования минерала химический состав его непостоянный: SiO2-34...59%, А12О3 - 1...28%; MgO -3...31%,Fe2O5-0...29%.

В связи с большим количеством замещений катионов высокой валентности (AlOH2+, FeOH2+) катионами более низкой валентности (MgOH2+) на поверхности пакетов появляется заряд, который компенсируется обменными катионами.

Обменные катионы связывают пакеты между собой в виде тонкодисперсных (землистых) агрегатов неправильной формы. Существенное влияние на прочность связей между пакетами оказывает межмолекулярное взаимодействие.

В натриевых монтморилонитах в качестве обменного катиона преобладают катионы Na, которые с пакетами образуют слабуюионную связь (подобно связям ионов в поваренной соли). Такие монтморилониты легко диспергируют в воде на ионы и глинистые частицы: SiONa à SiO - + Na +.

В кальциевых монтморилонитах связь между пакетами осуществляется с помощью обменных катионов Са, имеющих более высокий заряд и образующих более прочные связи. Вследствие этого диспергирование таких агрегатов в воде происходит значительно труднее.

При добавлении в раствор кальцинированной сода Na2СО3 ионы Са+2 из-за его большого сродства с анионами СО2- выпадают в осадок, а агрегаты, связанные только ионами Na+, легко диспергируют в растворе.

Палыгорскит имеет ту же форму, что и монтмориллонит, NaSi4O10 (Al,Mg)2 (ОН)2, но имеет ленточную структуру, как и минералы, из которых он образовался (пироксены, амфиболы). Образуется он в солёной среде (солёных озёрах, лагунах) при наличии жаркого климата. Кристаллизация минерала в условиях высокой засоленности обусловила цепочную форму кристаллов и их устойчивость в солёной воде. В отличие от монтмориллонита, образованного в благоприятных условиях (щелочной среде) цепочки кремнекислородных тетраэдров не смогли объединиться в листы кремнекислородных тетраэдров.

Вследствие вытянутой фермы кристаллов палыгорскита величина их контактов в растворе невелика, поэтому они не могут слипаться друг с, другом.

Функциональные группы =А1(ОН)2, ºSiOH.

Иллит - листовой силикат, по химическому составу и структуре аналогичен монтмориллониту. Отличается от него тем, что в слое кремнекислородных тетраэдров SiO наблюдается замещение Si2O5-2 на А12О54- (одно замещение из четырёх) отчего на поверхности листа появляются некомпенсированные заряды, что увеличивает взаимодействие между пакетами и уменьшает растворимость минерала в воде.

Образуется иллит при выветривании полевых шпатов в щелочной среде. Функциональные группы =А1ОН, ºSiOH.

Каолинит Si2O5AlO2(OH)2 - листовой силикат, образуется из калиевых шпатов в результате их выветривания в кислой среде (при наличии воды и углекислоты):

2KАlO23SiO2 + 2H2O + CO2 = Si2O52Al(OH)2 + 4SiO2 + K2CO3

калиевый шпат угольная кислота

Легкорастворимый поташ К2СО3 уносится водой, а избыток кремнекислоты 4SiO2 образует кварц.

Каолинит представляет собой двухслойную структуру, состоящую из слоя кремнекислородных тетраэдров SI2O5 гидраргилитового слоя А1(ОН)2+

Благодаря большому количеству гидроксильных групп в пакетах между ними возникают сильные водородные связи, поэтому каолинит трудно диспергирует в воде.

Каолинит также, как и монтморилонит и иллит, имеет в растворе тонкодисперсные и землистые агрегаты неправильной формы, но у каолинита чешуйки встречается чаще, чем у вышерассмотренных минералов.

Асбест (хризолит) MgSi4O10(OH)8 - ленточный силикат, образуется при гидротермальном изменении ультраосновных пород (дунита переодотита), представляет собой, подобно палыгорскиту, два слоя кремнекислородных тетраэдров, связанных бруситовым слоем Mg(OH)2. В отличие от палыгорскита имеет длинноволокнистую структуру. Солестоек, обладает высокой несущей способностью. В отличие от глинистых минералов гидрофобный (полярные группы внутри кристалла нейтрализуют поверхностный заряд кремнекислородных тетраэдров), поэтому обладает низкой вязкостью и водоотдачей. Относится к опасным минералам, вреден для здоровья человека.

Качество глины характеризуется обменной емкостью, эффективной удельной поверхностью (дисперсностью) и гидрофильностью, определяемой по теплоте смачивания. Ниже приводится таблица физико-химических характеристик глинистых минералов.

Таблица 2.1


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)